原發性高血壓易感基因檢測

　　原發性高血壓

　　高血壓是以體循環動脈壓***為主要表現的臨床綜合征，是***常見的心血管疾病，也是心腦血管病***主要的危險因素，腦卒中、心肌梗死、心力衰竭及慢性腎臟病是其主要并發癥。高血壓人群中多數為原發性高血壓，約占90%。 

　　原發性高血壓是哪些因素導致的

　　原發性高血壓是由遺傳和環境因素綜合造成的。相關資料顯示，父母均患高血壓，其子女患病率達46%;父母一方患高血壓，子女患病率為28%;而父母血壓正常，子女患病率僅為3%。

　　大多數原發性高血壓起病隱匿，進展緩慢，病程長達十多年***數十年，初期很少有癥狀，1/3～1/2高血壓患者因頭痛，頭脹或心悸而就醫，也有不少病人直到出現高血壓的嚴重并發癥和靶器官功能性或器質性損害，出現相應臨床表現時才就醫。

　　原發性高血壓基因檢測內容

　　***原發性高血壓 篩查致病基因是關鍵！

　　檢測原發性高血壓患病風險相關基因突變點：22個基因26個突變點，如ACE、STK39、NOS3等。

　　原發性高血壓易感基因檢測推薦人群

　　1、高血壓家族史人群：雙親均患高血壓，則子女患病的可能性將高達45~50%。

　　2、年齡：年齡越大，高血壓的患病率越高。

　　3、吸煙人群：吸煙可使高血壓風險增倍。

　　4、肥胖人群：特別是年輕人，與飲食習慣、生活方式相關。

　　5、飲食不合理：過量飲食、高熱量飲食、高鹽飲食，均可誘發高血壓。

　　6、酗酒飲酒：長時間、大量地飲酒是高血壓的危險因素。

　　原發性高血壓易感基因檢測的意義

　　1、了解自身患高血壓的風險，積極改變不良生活習慣，科學飲食。

　　2、及早發現潛伏危險，盡早進行預防，降低高血壓的患病風險

　　3、有高血壓病家族史者，可以了解到自己及親人患高血壓的風險。